在满足特定条件后，公司将收购与BRII-179相关的所有知识产权，取消未来向VBI支付的里程碑费用和特许权使用费

在满足特定条件后，公司将转移BRII-179和PreHevbrio/PreHevbri的生产技术至其他生产基地，以扩大全球商业供应范围

在满足特定条件后，公司将收购VBI-1901在亚太地区（除日本外）的市场权益，为该地区带来新机遇

中国北京和美国北卡罗来纳州达勒姆2024年2月14日 /美通社/ -- 腾盛博药生物科技有限公司（"腾盛博药"或"公司"，股票代码：2137.HK），一家致力于针对患者未被满足的需求以及重大公共卫生性疾病开发创新疗法的跨国企业，今日宣布与VBI Vaccines, Inc.（"VBI"，NASDAQ：VBIV）达成协议，以确保扩大并掌控BRII-179的未来临床和商业供应。BRII-179是腾盛博药乙肝（HBV）功能性治愈产品组合中处于后期临床阶段的产品。

根据协议，腾盛博药最初将向VBI开具250万美元的本票，这将取消PreHevbri相关的特许权使用费和里程碑费用。在满足特定条件后，票据将增加至1,000万美元，以获得VBI在BRII-179的所有知识产权，BRII-179相关付款也都将被取消。此外，在满足特定条件后，腾盛博药会和VBI一起合作将BRII-179的生产技术转移至腾盛博药指定的生产基地。在完成与该技术转移有关的必要举措后，视一定的潜在调整情况，腾盛博药将向VBI开具最多800万美元的额外本票。在满足特定条件后，腾盛博药还将在2024年6月30日或之后，以1,000万美元现金接管VBI位于雷霍沃特的BRII-179和PreHevbrio/PreHevbri生产基地，届时腾盛博药将和VBI计划签订供应协议，根据该协议，腾盛博药将成为VBI的PreHevbrio/PreHevbri商业供应商。

此外，视VBI一定的条件达成情况，腾盛博药将获得VBI的候选胶质母细胞瘤（GBM）免疫疗法VBI-1901在亚太（APAC）地区（日本除外）的独家开发和商业化许可权，并向VBI开具500万美元的本票。VBI-1901已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道认定和孤儿药认定，目前正在进行一项2b期研究。

腾盛博药董事长兼首席执行官洪志博士表示："非常感谢雷霍沃特生产基地的VBI同事们，尽管面临重大挑战，仍然不断提供BRII-179的持续供应。随着腾盛博药的HBV项目进入后期开发阶段，全球生产策略变得至关重要。我们期待与雷霍沃特生产基地的生物制品生产专家合作，并及时整合我们的研发和生产能力。"