上海2023年12月5日 /美通社/ -- 12月4日，辉瑞口服创新药物乐复诺®（通用名：甲苯磺酸利特昔替尼胶囊）在华获批短短一月余后，快速落地全国，为中国12岁及以上青少年和成人重度斑秃患者带来全新的治疗选择方案。乐复诺®是辉瑞全球同步研发和注册上市的重磅药物，可显著改善毛发生长，是重度斑秃的系统性治疗的里程碑， 更弥补了青少年重度斑秃治疗"无药可用"的空白，即将开启我国斑秃诊疗领域的新纪元。

中华医学会皮肤性病学分会毛发学组组长、北京大学人民医院张建中教授开出首方，并表示，"斑秃是身心疾病，免疫异常是主因，焦虑、抑郁等也在疾病发生中起着一定作用[1]。新上市的甲苯磺酸利特昔替尼疗效好，为中国斑秃患者带来除传统治疗以外的系统性JAK治疗新解决方案，也帮助患者坚定治疗信心，开启规范治疗。"

【中华医学会皮肤性病学分会毛发学组组长、北京大学人民医院张建中教授】

中山大学附属第一医院章星琪教授为患者开出首方，并感言，"甲苯磺酸利特昔替尼在华上市是重度斑秃治疗的一个里程碑，新药填补了我国12岁至17岁青少年重症斑秃患者无药可用的治疗空白[2]。新药在华上市与落地使用表明了我国在医药领域与国际接轨的进展，这对于临床医生和患者都是一项重大利好。"

【中山大学附属第一医院章星琪教授】

江苏省人民医院范卫新教授为患者开出首方，并介绍，"发现重度斑秃应尽早治疗，拖延治疗只会加大治疗难度。甲苯磺酸利特昔替尼是压制异常免疫的系统性口服治疗药物，是一款JAK3/TEC双通道抑制剂，为临床提供了更多可选的治疗手段。"

【江苏省人民医院范卫新教授】

接下来，乐复诺®将在全网线上线下同时落地，以最快速度实现药物可及，满足患者治疗需求。截止今日，乐复诺®已成功完成京东健康首发，利用创新加速度，提升患者用药便捷性、安全性。并在雍禾医疗开出首方，发挥成熟且专业的毛发医疗服务体系，助力推动斑秃标准化诊疗，为患者提供更全面的服务。

全球首个JAK3/TEC双通道抑制剂为重度斑秃患者带来革新疗法

斑秃常被视为美容问题，但实际是一种炎症性自身免疫性疾病，为患者及其家庭带来沉重的疾病负担。斑秃通常发生在头皮位置，但也会影响眉毛、睫毛及胡须等面部毛发和其他部位体毛。一项中国六城市省调查显示中国斑秃患病率为0.27%，患者数量约400万[3]。斑秃虽然不致命，但脱发等症状会影响患者的学习和社交，降低患者的生活质量。部分斑秃患者因毛发脱落的症状产生抑郁、焦虑等心理问题。

由于目前治疗方案有限，高达70%的斑秃患者未接受治疗。随着系统性JAK抑制剂的问世，乐复诺®的落地有望满足斑秃疾病领域亟需满足的治疗需求，填补青少年患者治疗空白。在这之前，青少年重度斑秃患者缺少可用的治疗方案，成人重度斑秃患者的治疗选择也有限，患者及其家庭承受着疾病带来的巨大负担，也迫切渴望新的治疗选择。

乐复诺®是一款由辉瑞研发的高选择性JAK3/TEC激酶家族的双通道抑制剂，每日口服一次。作为全球首个JAK3/TEC激酶家族双通道抑制剂，其中新生代的高选择性抑制剂JAK3，可精准抑制斑秃发病最相关的细胞因子，最大程度地减小安全性风险；同时通过抑制TEC激酶家族成员，可削弱其对毛囊上皮细胞的细胞毒性作用，发挥维持毛发生长作用。

自2023年6月以来，乐复诺®已获得美国、欧盟、日本、英国等全球多个地区的上市许可。2020年12月，乐复诺®获得中国国家药品监督管理局斑秃治疗药物"突破性疗法认定"。2022年11月，乐复诺®获得中国国家药品监督管理局优先审评审批资格的认定，并实现了全球同步研发和同步注册。2023年10月，乐复诺®在中国的上市几乎与全球同步，并在获批后快速惠及中国患者。

【乐复诺®中文药盒】

得益于中国对创新药品审评审批和提升药物可及性的重视，乐复诺®在华以"中国速度"快速获批并落地全国，惠及更多中国患者。随着乐复诺®未来在更多区域的覆盖落地，辉瑞将携手各方合力提高药物的可及性，积极探索更多创新数字化渠道，结合在全国各大医院与互联网医院平台，为患者提供更便捷的用药服务，帮助更多患者重塑自信，焕"发"新生。